用于運行實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 實(shí)驗,通過(guò)熒光激發(fā)和采集的 方式,對實(shí)驗過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監控,將實(shí)驗過(guò)程數據繪制成熒光曲線(xiàn),實(shí)時(shí)呈現于儀器顯示界面,并 對實(shí)驗數據進(jìn)行擬合和分析,可生成 PDF 格式的實(shí)驗報告。 對取于其他動(dòng)物體內的生物樣本(,體液等)中包含的目標核酸,進(jìn)行快速的定性和定量分析,同時(shí)也能夠對特殊樣本進(jìn)行標準曲線(xiàn),熔解曲線(xiàn),基因分型等分析。
二、基本原理
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀器的原理:聚合酶鏈式反應(POLYMERASE CHAIN REACTION,PCR) 是一種用于放大擴增特定的 DNA 片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊 DNA 擴增, 由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個(gè)溫度循環(huán)周期,使目的基因得以迅速擴增, 具有特異性強、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn),是基因擴增技術(shù)的一次重大革新。PCR 技術(shù)可將極微量的目標 DNA 特異地擴增上百萬(wàn)倍,從而大大提高對 DNA 分子的分析和檢測能力。 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)是在常規 PCR 基礎上加入相應的熒光染料或熒光標記探針,在 PCR 反應
過(guò)程中通過(guò)熒光信號變化,對整個(gè) PCR 進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測,以熒光化學(xué)物質(zhì)監測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,通過(guò)內參或外參的方法對待測樣品中的特定 DNA 序列進(jìn)行定量分析的方法。