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熒光定量?jì)x 符合標準

  • 更新時(shí)間:  2024-02-07
  • 訪(fǎng)問(wèn)量:  275
  • 簡(jiǎn)單描述
  • 熒光定量?jì)x 符合標準 用于運行實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 實(shí)驗,通過(guò)熒光激發(fā)和采集的 方式,對實(shí)驗過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監控,將實(shí)驗過(guò)程數據繪制成熒光曲線(xiàn),實(shí)時(shí)呈現于儀器顯示界面,并 對實(shí)驗數據進(jìn)行擬合和分析,可生成 PDF 格式的實(shí)驗報告。
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熒光定量?jì)x 符合標準熒光定量?jì)x 符合標準

一、產(chǎn)品概述:

用于運行實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 實(shí)驗,通過(guò)熒光激發(fā)和采集的 方式,對實(shí)驗過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監控,將實(shí)驗過(guò)程數據繪制成熒光曲線(xiàn),實(shí)時(shí)呈現于儀器顯示界面,并 對實(shí)驗數據進(jìn)行擬合和分析,可生成 PDF 格式的實(shí)驗報告。 對取于其他動(dòng)物體內的生物樣本(,體液等)中包含的目標核酸,進(jìn)行快速的定性和定量分析,同時(shí)也能夠對特殊樣本進(jìn)行標準曲線(xiàn),熔解曲線(xiàn),基因分型等分析。

二、基本原理

 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀器的原理:聚合酶鏈式反應(POLYMERASE CHAIN REACTION,PCR) 是一種用于放大擴增特定的 DNA 片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊 DNA 擴增, 由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個(gè)溫度循環(huán)周期,使目的基因得以迅速擴增, 具有特異性強、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn),是基因擴增技術(shù)的一次重大革新。PCR 技術(shù)可將極微量的目標 DNA 特異地擴增上百萬(wàn)倍,從而大大提高對 DNA 分子的分析和檢測能力。 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)是在常規 PCR 基礎上加入相應的熒光染料或熒光標記探針,在 PCR 反應

過(guò)程中通過(guò)熒光信號變化,對整個(gè) PCR 進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測,以熒光化學(xué)物質(zhì)監測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,通過(guò)內參或外參的方法對待測樣品中的特定 DNA 序列進(jìn)行定量分析的方法。

三、儀器基本結構

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 系統是實(shí)時(shí)檢測反應的儀器,主要由基因擴增熱循環(huán)系統、熒光實(shí)時(shí)檢測系統、 微電路控制系統、計算機及應用軟件組成。其中兩個(gè)核心功能模塊:熱循環(huán)系統和熒光實(shí)時(shí)檢測系統。其中基因擴增熱循環(huán)系統工作原理與傳統基因擴增儀工作原理基本相同,采用半導體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過(guò)程。熒光檢測系統主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統組成

四、儀器特點(diǎn)

1.體積小,重量輕,易于攜帶。輕松滿(mǎn)足外出實(shí)驗的需求。

2.內置 7 寸高清電容屏 PDA,觸屏操作,簡(jiǎn)便快捷。

3.MARLOW 高品質(zhì) PELTIER 制冷片,結合德國 PT1000 溫度傳感器以及電性電阻加熱補償邊 緣的溫度控制模式,升溫速度 7℃,最大降溫速度 5℃,大大縮短實(shí)驗時(shí)間。

4.整板 3快速采光模式,保證實(shí)驗結果孔位一致性。

5.簡(jiǎn)潔直觀(guān)的軟件引導,輕松開(kāi)啟檢測實(shí)驗。

六、技術(shù)參數

樣品容量:8X0.2ML、支持 8 聯(lián)管

適用耗材:常見(jiàn)透明 PCR 耗材,8X0.2ML 排管,0.2ML 單管

反應體系:5-120UL 反應模式體系

加熱/制冷模塊:進(jìn)口半導體熱電模塊

溫度控制范圍:4°C-99℃


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